Vetenskapligt genombrott banar väg för framtidens smärtstillande

Auxesis Pharma först i världen med flytande acetylsalicylsyra

Efter nära ett decennium av forskning har det svenska läkemedelsbolaget Auxesis Pharma uppnått ett vetenskapligt genombrott som kan förändra behandlingen av smärta. Företaget har som första aktör i världen lyckats stabilisera acetylsalicylsyra (ASA) i flytande form, något som länge betraktats som tekniskt omöjligt. Den nya formuleringen uppfyller dessutom myndigheternas krav på minst två års hållbarhet – ett avgörande steg mot ett färdigt läkemedel.

– ”Acetylsalicylsyra i tablettform har använts i över hundra år. Men att stabilisera den i flytande form är det ingen som lyckats med förrän nu. Det här är en produkt som människor världen över söker efter,” säger Peter Åberg, vd för Auxesis Pharma Holding AB.

På väg mot kliniska studier

Genombrottet innebär att bolaget nu går vidare till nästa fas i utvecklingen. Formuleringen väntas lämnas in till Läkemedelsverket för godkännande under första kvartalet 2026, och kliniska studier planeras starta under första halvåret samma år. Under hösten fortsätter arbetet med att optimera beredningen och förbereda studierna.

– ”Vi har arbetat länge för det här och nu kan vi äntligen gå vidare till nästa fas i utvecklingen,” säger Roar Adelsten, grundare av Auxesis Pharma.

Ett nytt sätt att lindra smärta

Att stabilisera ASA i flytande form öppnar för en helt ny typ av smärtstillande läkemedel som kan appliceras direkt på huden. Produkten kan få bred användning – från insektsbett, solbränna och muskelvärk till mer komplexa smärt- och hudtillstånd.

Parallellt utvecklar bolaget även en variant för djurhälsa, där behovet av effektiva och antibiotikafria alternativ växer snabbt.

Tillverkning i Östersund och forskningssamarbete i Lund

Auxesis Pharma håller just nu på att bygga en produktionsenhet i Östersund, vilket blir en central del i bolagets långsiktiga satsning. Samtidigt samarbetar företaget med forskare i Lund kring vidareutveckling av teknologin. När tillverkningen är i gång planeras en lansering på den svenska marknaden, följt av internationell expansion.

– ”Det här genombrottet visar att vi ligger helt i fas med vår utvecklingsplan,” säger Åberg.

Nästa steg

Under hösten väntas Auxesis Pharma presentera fler uppdateringar om projektets framsteg, både inom human- och veterinärmedicin. Bolaget positionerar sig därmed som en ny aktör inom topikala smärtstillande läkemedel – ett område med betydande global potential.

FAQ – Vanliga frågor om Auxesis Pharmas genombrott

Vad är acetylsalicylsyra (ASA)?

Acetylsalicylsyra är den aktiva substans som används i klassiska smärtstillande läkemedel som aspirin. Den har antiinflammatoriska, smärtlindrande och febernedsättande egenskaper.

Vad är det unika med Auxesis Pharmas innovation?

Företaget har lyckats stabilisera ASA i flytande form, något som tidigare inte varit möjligt eftersom substansen snabbt bryts ned i vatten. Den stabila vätskan gör det möjligt att använda ASA direkt på huden i form av en topikal behandling.

Vilka användningsområden har den flytande formen?

Produkten är tänkt för lokal smärtlindring vid till exempel insektsbett, solbränna, muskelvärk och hudinflammationer. Den kan även användas inom mer avancerad sårvård och dermatologisk behandling.

När kan produkten finnas på marknaden?

Ansökan till Läkemedelsverket planeras under första kvartalet 2026, och kliniska studier väntas starta under första halvåret samma år. Efter godkännande kan en lansering på den svenska marknaden ske inom ett till två år.

Kommer det att finnas en version för djur?

Ja. Auxesis Pharma utvecklar parallellt en variant för veterinärt bruk. Behovet av smärtstillande och antibiotikafria produkter inom djurhälsa är stort, särskilt inom sällskapsdjurs- och lantbrukssektorn.

Var tillverkas produkten?

Tillverkningen kommer att ske i Östersund, där Auxesis Pharma bygger en ny produktionsenhet. Forskning och vidareutveckling sker i samarbete med akademiska partners i Lund.

Hur påverkar detta läkemedelsmarknaden?

Om teknologin godkänns kan den förändra hur smärtlindring administreras globalt. En flytande, hudapplicerbar form av ASA kan ge snabbare effekt och minska behovet av orala läkemedel vid lindrig till måttlig smärta.