– Beskedet är visserligen väntat, men det kommer tidigare än vi hittills trott vilket är extra glädjande, säger Anders Weilandt, vd Chordate Medical.
Under de närmaste veckorna kommer klinikerna i Finland att inkludera de resterande cirka fyrtio patienter som behövs för att kunna slutföra studien. Målsättningen om att sista patienten ska kunna gå ur studien senast i juli 2021 kvarstår.
Det statistiska utfallet från patientstudien behövs för att erhålla CE-märkning för användningsområdet kronisk migrän, vilket är en förutsättning för att kunna lansera Chordates behandling på EU-marknaden.Chordate Medical har sedan tidigare CE-märkning för bolagets rinit-behandling som även introducerats på utvalda EU-marknader samt Saudiarabien.